卡梅德生物科技（天津）有限公司
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郵箱：info@kmdbioscience.com
卡梅德生物（KMD Bioscience）致力于分子生物學和細胞遺傳學研究多年，我們的科學家憑借豐富的經驗及其多年的知識積累，能夠根據客戶的具體項目需求進行一對一的方案定制，開發各種不同類型的熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，FISH）探針，并且從方案定制、探針設計與合成、雜交檢測到最終的數據分析，我們有著標準化的程序、完善的技術服務體系以及資深嚴謹的科研專家團隊，保證為客戶提供高質量的、可定制的FISH服務，以支持客戶的項目研究。
FISH是一種非放射性分子生物學和細胞遺傳學相結合的技術，該技術利用熒光探針與染色體上的靶序列的特異性結合使得染色體的特定位置可視化，快速、準確、高效地幫助我們進行基因水平上的研究分析，廣泛應用于基因表達分析、染色體結構和數目異常檢測、癌癥的快速臨床診斷和預后標志、人類產前診斷等領域，有著非常重要的應用價值?？返律锾峁┑亩ㄖ?FISH 探針服務方案不僅僅只滿足于單基因、單區域分析。我們為一系列分子生物學和細胞遺傳學的項目研究提供可定制標記的FISH探針服務。
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圖示 LNA寡聚核苷酸探針檢測成年小鼠大腦中的mi-R-124?
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卡梅德生物提供的定制服務：
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卡梅德生物為客戶的項目提供全程咨詢服務：
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卡梅德生物提供的FISH探針類型：
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探針類型 |
優點 |
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雙鏈DNA探針 |
* 目前應用廣泛，簡便易行，一旦克隆成功，就可運用相同的擴增和標記程序獲得大量的標記探針 |
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單鏈DNA（ssDNA）探針 |
* 穩定，更易于使用，更具特異性對RNase具有抗性，更好的組織滲透性，無自我雜交 |
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RNA探針（核糖體探針） |
* 更高的熱穩定性，更好的組織穿透力，特異性更高，RNase的影響更小 |
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合成寡核苷酸 |
* 經濟、穩定、能夠使用，特異性強，對RNase具有抗性，組織滲透性好，重現性好 |
根據客戶的項目需求，我們提供技術專家一對一的咨詢（詳情請咨詢我們的技術專家或填寫信息登記表，我們的技術支持會聯系您）。?
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探針的熒光素標記方法：
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-- 間接標記法：采用生物系標記的dUTP經過缺口平移法進行標記
-- 直接標記法：將熒光素直接與探針核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共價結合，或在缺口平移法標記探針時將熒光素核苷三磷酸摻入
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卡梅德生物交付的內容：
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--定制的FISH探針
--FISH探針驗證結果（質檢報告）
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服務優勢：
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--為客戶提供個性化的定制服務，滿足客戶需求
--團隊經驗豐富、技術成熟，提供的探針能快速精確的識別特異性結合位點，穩定并且可長期保存
--提供FISH探針驗證，以確保探針與預期的染色體區域結合
--提供從方案定制、探針制備到探針質檢等一站式技術服務
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如何訂購？
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如果您對我們的服務項目感興趣，請直接撥打熱線電話：+86-400-621-6806或發送郵件至info@kmdbioscience.com
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參考文獻：
[1]Sun, M., Zhang, H., Li, G.?et al.?Molecular characterization of 20 small supernumerary marker chromosome cases using array comparative genomic hybridization and fluorescence?in situ?hybridization.?Sci Rep?7,?10395 (2017).
[2]Kato, A., Itaru, N., Katsuyuki, M. et al. An increased chromosome 7 copy number in endoscopic bile duct biopsy specimens is predictive of a poor prognosis in cholangiocarcinoma. Dig. Dis. Sci. 63, (2018). 3376-3381.
[3]Deenonpoe, R., Sa-ngiamwibool, P., Watcharadetwittaya, S.?et al.?Fluorescence in situ hybridization detection of chromosome 7 and/or 17 polysomy as a prognostic marker for cholangiocarcinoma.?Sci Rep?12,?8441 (2022).
[4]Silahtaroglu, A., Nolting, D., Dyrskj?t, L.?et al.?Detection of microRNAs in frozen tissue sections by fluorescence?in situ?hybridization using locked nucleic acid probes and tyramide signal amplification.?Nat Protoc?2,?2520 - 2528 (2007).
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