卡梅德生物科技（天津）有限公司
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卡梅德生物長期以來一直專注于優化我們的質譜技術平臺。我們開發了一條完整的蛋白質鑒定流程，從樣品制備、蛋白質分離純化、質量分析，最后到系統的生物信息學分析。
乙?；羌毎飳W中蛋白質的重要修飾。N-乙?；?，或乙?；虻霓D移，通過不可逆和可逆機制發生在幾乎所有真核蛋白質中。N-末端乙?；枰ㄟ^甲硫氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解 N-末端甲硫氨酸，然后通過 N-乙酰轉移酶 (NAT) 酶將氨基酸替換為來自乙酰輔酶 A 的乙?；?。它作為蛋白質（例如組蛋白、STAT 和微管）的共翻譯和翻譯后修飾發生。乙?；揎椪{節蛋白質構象，這種修飾的功能障礙已被暗示在許多疾病中，包括癌癥。這種類型的乙?；枪卜g的，因為 N 端在生長的多肽鏈上被乙?；?，這些多肽鏈仍然附著在核糖體上。雖然 80-90% 的真核蛋白質以這種方式乙?；?，但其確切的生物學意義仍不清楚。
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N-末端乙?；?/span>：
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N-乙?；?，或乙?；虻霓D移，通過不可逆和可逆機制發生在幾乎所有真核蛋白質中。N-末端乙?；枰ㄟ^甲硫氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解 N-末端甲硫氨酸，然后通過 N-乙酰轉移酶 (NAT) 酶將氨基酸替換為來自乙酰輔酶 A 的乙?；?。這種類型的乙?；枪卜g的，因為 N 端在仍然附著在核糖體上的不斷增長的多肽鏈上被乙?；?。雖然 80-90% 的真核蛋白質以這種方式乙?；?，但其確切的生物學意義仍不清楚。
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賴氨酸乙?；?- 組蛋白的調節：
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組蛋白 N 末端賴氨酸的 ε-NH2 乙?；ǚQ為賴氨酸乙?；┦钦{節基因轉錄的常用方法。組蛋白乙?；且环N可逆事件，可減少染色體凝聚以促進轉錄，這些賴氨酸殘基的乙?；馨M蛋白乙酰轉移酶 (HAT) 活性的轉錄因子的調控。雖然具有 HAT 活性的轉錄因子充當轉錄共激活劑，但組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 酶是共阻遏物，通過降低賴氨酸乙?；胶驮黾尤旧w凝聚來逆轉乙?；饔?。雖然乙?；紫仍诮M蛋白中檢測到，但據報道細胞質蛋白也被乙?；?，因此乙?；坪踉诩毎飳W中比簡單的轉錄調節發揮更大的作用。此外，乙?；推渌g后修飾之間的串擾，包括磷酸化、泛素化和甲基化，可以改變乙?；鞍踪|的生物學功能。
卡梅德生物建立了一個高靈敏度的 HPLC-MS/MS 平臺，可以分析多個樣品以及真核和原核生物中的乙?；?。
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服務流程：
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還原和烷基化→胰蛋白酶消化→多肽提取→脫鹽→LC MS/MS在肽上匹配來自虛擬消化的乙?；牡馁|量→使用MASSCOT對NCBI或SwissProt數據庫中的一個物種進行標準數據庫搜索
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客戶提供：
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樣品類型 |
溶液樣品、凝膠樣品或IP磁珠 |
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蛋白信息 |
目的蛋白的氨基酸序列或登錄號 |
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蛋白質量 |
不少于20ug純化的蛋白質或富含目標蛋白的蛋白混合物（如IP產物） |
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蛋白濃度 |
5-20mg/ml |
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緩沖液 |
請告知我們您的緩沖液信息 |
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注意 |
不接受任何存在生物安全隱患的樣品 |
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如何訂購？
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